Intex Neo Strep A Plus Test 20 Stück
155,05 CHF
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| Hersteller: | SMEDICO AG |
|---|---|
| Hersteller-Nr.: | 1929519 |
| EAN-Nr.: | 7612461060160 |
| Artikel-Nr.: | SW45461 |
| Marke: | Intex |
Produktinformationen "Intex Neo Strep A Plus Test 20 Stück"
Intex Neo Strep A Plus Test 20 Stück – Schnelle qualitative Bestimmung von Streptococcus Gruppe A
Der Intex Neo Strep A Plus Test ist ein immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von Antigenen der Streptococcus Gruppe A (S. pyogenes) in Rachenabstrichproben. Das In-vitro-Diagnostikum wurde für den professionellen Einsatz entwickelt und ermöglicht eine schnelle Unterstützung bei der Beurteilung von Probenmaterial im medizinischen Umfeld.
Der Test basiert auf einem bewährten Lateral-Flow-Immunoassay. Dabei werden antikörperbeschichtete Partikel sowie eine speziell beschichtete Membran verwendet, um das Vorhandensein von Streptococcus-Gruppe-A-Antigenen qualitativ nachzuweisen. Die einfache Anwendung und die rasche Verfügbarkeit der Ergebnisse unterstützen effiziente Arbeitsabläufe in Arztpraxen, Kliniken und Laboren.
Mit einer relativen Sensitivität von 94,4 %, einer relativen Spezifität von 97,3 % sowie einer Gesamtgenauigkeit von 96,6 % bietet der Intex Neo Strep A Plus Test eine zuverlässige Leistung im Rahmen seiner vorgesehenen Anwendung.
Produkteigenschaften im Überblick
- Immunologischer Schnelltest (In-vitro-Diagnostikum)
- Qualitative Bestimmung von Streptococcus Gruppe A-Antigenen
- Geeignet für Rachenabstrichproben
- Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie
- 20 Einzeltests pro Packung
- Für den professionellen In-vitro-Gebrauch bestimmt
- Relative Sensitivität: 94,4 %
- Relative Spezifität: 97,3 %
- Gesamtgenauigkeit: 96,6 %
Lagerung und Hinweise
Der Intex Neo Strep A Plus Test sollte bei Temperaturen zwischen 2 °C und 30 °C in der unbeschädigten Folienverpackung gelagert werden. Die Aufbewahrung kann sowohl gekühlt als auch bei Raumtemperatur erfolgen. Das Produkt ist ausschliesslich für den professionellen In-vitro-Einsatz vorgesehen.
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung sowie die geltenden Richtlinien für die Anwendung und Auswertung von In-vitro-Diagnostika.
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